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(1)对疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告;(2)药品定期安全性更新报告的汇总、分析及上报;(3)识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织公司相关部门开展风险控制、风险沟通等活动;(4)开展药品上市后安全性研究。任职要求:(1)18-40周岁,本科及以上学历,临床药学、药学、药物制剂、临床医学专业相关专业;(2)熟悉制药、GMP等相关法规知识;(3)认真细致的工作作风,良好的语言表达及沟通能力。工资待遇:4000-6000元工作地点:云南曲靖、河北石家庄
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